那什么是染色体异常？
染色体出现数目或结构异常即称为染色体异常，或叫染色体发育不全。不同的染色体异常出现的发病率不同。常见的染色体异常表现（共同点）：智力低下、生长发育迟滞。
染色体疾病有哪些？目前已被确诊的染色体疾病有几百种，主要有：
唐氏综合征，又称Down综合征、21-三体综合征，身心发育延迟，智商低，语言发育缓慢，有注意力缺陷，多动。新生儿发病率1/700—1/600
特纳综合征，又称Turner综合征、性腺发育障碍；
三X染色体综合征；
克兰费尔特综合征，也称Klinefelter综合征；
XYY综合征；
猫叫Criduchat综合征；
脆性X染色体综合征；
普拉德-威利综合征，俗称“小胖威利”，Prader-Willi综合征；
等等等……
总体而言：染色体异常种类多，临床症状复杂多样。
染色体异常的原因有哪些？
1，遗传因素，夫妻双方或一方有染色体异常，胎儿发生染色体异常概率较大
2，环境因素，怀孕前及怀孕初期是发生胎儿畸形的高危期，如病毒感染、致畸yao物（四环素、苯妥英纳、抗ai yao等）、放射线（拍X线片、CT片）
3，受精卵发育异常，精、卵形成时出现异常
哪些人易患染色体异常？
1、男性
长期服用yao物影响精子质量
yao物随睾丸生产的jing液在sex生活中进入女性yin道
2、女性
高龄怀孕（35岁及以上）
怀孕三个月前有过病毒感染
怀孕前三个月接触过致畸和放射线等
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