第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病试管三代基因筛查

第三代试管婴儿是在胚胎植入子宫之前检测胚胎，以消除异常情况，以阻断遗传疾病，并确保胎儿的健康。首先，PGD遗传基因诊断案例避免了遗传疾病对下一代的影响。体外受精技术取得了定性的飞跃，也标志着体外受精正式进入第三代基因检测的新时代。

第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病?

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因可能发生在常染色体上，每一代都可能发生在患者的家族史上。发病与性别无关，男女皆可发病。患者与正常人结婚生子的概率为50%，不宜生育。

2.X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，患病人群中女性多于男性。女性患者的后代，无论性别如何，都有50%的发病概率，大多不适合生育;在男性患者的后代中，女孩的发病率是100%，男孩不会生病，所以他们可以生男孩。

3.X连锁隐性遗传病

这种遗传病常见的有血友病A、血友病B和性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚时生下的所有男孩都是正常的，但女孩是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常男性，50%的后代可能会生病，而女儿则正常。

4.多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁精神病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大。患者无论性别如何，后代的发病风险都在10%以上，不宜生育。多基因遗传病由于致病基因较多，发病概率与环境有关，无法通过PGD筛查后代是否容易生病。

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