哪些遗传疾病需要做第三代试管婴儿筛选试管婴儿三代可以筛查哪些遗传病

医疗技术在不断进步，试管婴儿技术也是在不断发展，从第一代，第二代，到今天的第三代技术，可以帮助夫妻筛查一些遗传疾病，下面，我们来整理一下第三代试管婴儿都能筛查出哪些疾病。

一、哪些遗传疾病需要做第三代试管婴儿筛选

1、常染色体显性遗传病

这种遗传疾病的主要表现是：骨骼发育不全，成骨不全，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，胃肠道息肉瘤综合征，马凡式综合征，黑色素斑，先天性肌强直等。这种疾病的遗传基因在常染色体上，在患者家族中，可能在每一代都会出现病例，发病和性别没有关系，男女都可以发病，如果患者与正常的人结婚，发病率在百分之五十，是不建议生育的。

2、X连锁显性遗传病

这种疾病的患者主要以女性为主，男性少，因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者生育的后代，不管是儿子还是女儿，患病率达到了百分之五十，是不适合生育的。如果是男性患者的后代，儿子是正常的，女儿是百分之百患病的，可以生育男孩，不能生育女孩。

3、X连锁隐性遗传病

这种遗传疾病因为位于Y染色体上，患者主要是男性，如果一个患病男性和女性结婚，生育的孩子是男孩的话，是全部正常的，如果生育女孩，均为致病基因携带者。如果是女性携带这个遗传基因，和正常的男性结婚，生育的女儿是全部正常的，生育的儿子有50%的发病危险。

4、多基因遗传病

常见的遗传疾病有精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原因是比较复杂的，遗传度很高，有很严重的危害，不管生育的是男孩还是女孩，发病危险大大超过10%，是不适合生育的。多基因遗传病的致病原因很复杂，也可能有环境因素，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

二、试管婴儿如何筛查遗传病

主要是通过PGD，也就是种植前基因诊断来筛查，要检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。当精子和卵子结合成受精卵以后，也发育成了胚胎，在移植到子宫之前，要做基因检测，这样就能筛查出一些基因病，提高优生优育。

三代试管中PGS技术是筛查23对染色体，其中包括性染色体，所以很多人想做PGS，用来挑选男孩女孩。

PGD检测，要从胚胎中取出1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，从中挑选移植正常胚胎，尤其对于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等

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