染色体异常的导致因素有哪些?

染色体异常的导致因素具有多样性,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
 

1、物理因素:试验证明,人的淋巴细胞受辐射或在受辐射的血清内生长,发现三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
 
2、化学因素:伴随着人体进行饮食、皮肤接触还有呼吸等,某些有害的化学物质会进入人体,引发染色体畸变。
 
3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂和互换等。
 
4、遗传因素:一般情况下的染色体异常倾向于家族遗传性,这提示染色体的异常同遗传因素有关联。
 
5、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
 

染色体疾病,大龄发生率会增加
最常见的染色体病是唐氏综合征,患者有三条21号染色体。此类患者,无论种族,样貌与常人相比特殊,同时还伴有智力低下以及发育迟缓等症状。随着母亲年龄的增高唐氏综合征发病率也会随之增高,尤其是生育年龄大于35岁的妈妈们,发生率明显升高。
 
所以在选择做三代试管婴儿前,医院都将会对胚胎进行PGD/PGS的诊断及染色体的筛查,做到优生优育,帮助有遗传病的父母生育健康孩子的机会。



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