遗传病的类型
用所涉及遗传物质的改变程序划分，可将遗传病分成三大类：
其一是染色体病或染色体综合征：
遗传物质的改变在染色体水平上表现为数目或结构上的变化。因为累积较多数目的染色体病基因数目，所以有着很严重的症状，会产生多器官、多系统的畸变和功能的变化。
其二是单基因病：
目前已经发现的单基因病有5余种，主要的疾病是由单个基因的突变导致的，分别由显性基因和隐性基因突变所致。等位基因中(一对染色体上相同座位上的基因)只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因是显性基因。只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因是隐性基因。
其三是多基因病：
意思很明确，多个基因起作用就是多基因病，它与与单基因病的区别是这些基因没有显性和隐性的关系，是每个基因微效累加的作用，所以不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，虽然患同种病但有明显不同病情严重程度、复发风险。比如：唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。有一点要特别注意：多基因病除了与遗传有关外，还受环境因素影响也相当大，所以称作多因子病。常见的多基因病包括：哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先心病、癫痫等。
如何预防遗传病？
1、婚前健康检查
恋爱关系稳定的男女，在领结婚证之前应做一次全面系统的健康检查（孕前检查的重要性）。近亲结婚是绝对不可以的要特别注意。如果近亲结婚，后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍的概率。
2、咨询孕前遗传
男女双方或其中一方，假如亲属中有遗传病史，就要考虑到婚后是否会生出同样遗传病患儿，要详细咨询他们能否结婚，结婚会不会有很严重的后果等;如果双方中一方患有某种疾病，但不知到是否遗传，传给后代的机率多大?医生会对这种情况做出正确的判断，并且告知妥善的处理方式。
3、产前筛查
针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病会采用产前筛查，这种方法是为了防止有缺陷患儿的出生。在怀孕16周-20周的时候进行检查，抽2-3毫升孕妇的外周血进行检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。得出最准确结果。
遗传病并非不治之症
在以前遗传病被人们认为是不治之症。现在，只要对遗传病的发病过程研究透彻，就完全可以找到合适的治疗方法，目前已有症状的遗传病患者可以通过饮食、药物、手术等疗法达到改善或治愈的目的。 所以遗传病并不可怕，只要通过正确的诊断检查就完全可以治愈。
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