染色体是组成细胞核的基本物质，是人类遗传基因的重要载体，人类染色体为46条，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，一旦异常，可能造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题。
随着医疗知识的普及，更多的患者选择了染色体检查，及早发现并采取措施。
染色体检查可以查出哪些疾病？
染色体检查可以查出先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、代谢病、不孕不育、反复流产等。
极微小染色体异常及基因点突变则需要分子遗传学手段进行检测。染色体检查也可以查后天获得的克隆性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等。
显示染色体异常，该如何应对？
如果您是染色体异常的患者也不用过于焦虑，可在遗传咨询师的帮助下，根据情况选择试管受孕的方式：继续试孕、胚胎植入前遗传学诊断（PGD）等方式获得正常的宝宝。
染色体异常给人们带来了无可避免的创伤，也是人力无法改变和治愈的。我们可以在染色体出现异常前通过改变不良的生活习惯、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施，大幅度降低染色体异常的发生。
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