染色体遗传病主要分为常染色体遗传病、性染色体遗传病及染色体异常遗传病，接下来将逐一分析。
常染色体遗传病
常染色体遗传病分为显性遗传与隐形遗传，遗传对象与胎儿的性别无关，男女皆可遗传。显性遗传疾症主要包括蜘蛛指症、阵发性心动过速、结息肠肉、周期性麻痹等，有明显的家族遗传史；隐性遗传病疾症主要包括白化病、地中海贫血、黑尿症、黑蒙性痴呆、高雪氏病等，多数为近亲生育的子女，并且相对于显性遗传
在面对这种常染色体疾病时，遗传对象与胎儿的性别无关。一种治疗方式是采取胚胎植入前遗传学检测技术，选择无致病基因的胚胎移植。但是如果准妈妈携带着双显性基因或双隐形基因遗传病，我们只能采取供卵试管的方式进行优生，将准妈妈带有致病基因的卵子替换为优质卵子，获得不带致病基因的优质胚胎，然后再植入准妈妈的子宫发育。
性染色体遗传病
性染色体遗传病分为伴X染色体遗传与伴Y染色体遗传，遗传对象与胎儿的性别有关。X染色体显示遗传疾症主要包括遗传性肾炎、钟摆型眼球震颤、神经性耳聋等，女性患病概率高于男性；隐形遗传疾症包括常见的红绿色盲症、血友病等，其主要特点患者中男多女少。Y染色体遗传病患病机制简单，致病基因位于Y染色体上，其主要疾症包括人类外耳道多毛症、
鸭蹼病、箭猪病等。
面对性染色体X遗传病时，准妈妈体内有两条X染色体，在准妈妈患病的情况下，遗传下去的可能性极大。为了实现优生优育，一种方式是使用胚胎植入前遗传学检测技术，对胚胎进行检测，并根据检测结果选取合适的胚胎；另一种方式采用供卵试管技术，针对准妈妈双显基因遗传或双隐形基因遗传，由第三方提供优质不带致病基因的优质卵子，可以有效的去除掉致病基因，防止遗传给胎儿。
染色体异常遗传病
染色体异常遗传病主要是指染色体在结构与数量上的改变，包括21三体综合征（唐氏综合症）、猫叫综合征、先天性卵巢发育不全综合征等疾症，染色体异常会引起严重的后果，造成胎儿发育畸形、智力低下、不孕不育等情况。染色体异常遗传病与父母双方遗传物质关系不大，主要是在胚胎的分裂发育过程中，由于卵子或精子的质量过低，导致染色体不分离、易位、丢失引起的变异。
如果准妈妈处于高龄，卵子质量低、活力不足的情况下，为了获得高质量的胚胎，就需要高质量的卵子来进行受精培养。供卵试管技术取第三方年轻健康女性的优质卵子培养成正常胚胎，即可以避免患病女性携带的致病基因传给下一代，并且优质卵子的质量高、活力充足，发生数量与结构变异的概率很小，是避免带病胎儿出生的有效方式。
染色体遗传病有哪几种？紫朵朵生育咨询专家称，针对常染色体、性染色体及染色体异常等染色体异常问题，供卵试管能有效规避胚胎携带染色体异常的致病基因，达成优生优育。
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