染色体畸变和染色体水平上看不见的基因突变是导致遗传病发病的主要原因，当致病基因在性染色体上时，就会出现伴性遗传。女性的性染色体为XX，男性则为XY，由于女性两条染色体同一位置都出现致病基因的概率比较小，一条性染色体的致病基因通常会被另一条性染色体上的正常基因所掩盖，因此不会发病；而男性只有一条X性染色体，一旦出现致病基因，就会发病。
四大“重男轻女”的遗传病
1. 血友病血友病发病的原因是血液中缺少控制因子Ⅶ凝血成分，导致凝血功能出现障碍，患者只要有轻微的破损就会血流不止，严重会因失血过多而死亡。血友病是一种典型的性联隐性遗传病，由于致病基因在X染色体上，所以通常是妈妈为携带者，儿子发病。
2. 假肥大型肌营养不良（DMD）DMD是一种进行性肌营养不良症，患者通常在四五岁开始发病，刚发病时会出现行走困难等症状，随后症状会愈发严重，十岁左右完全不能走路，二十岁时大多数患者会因肌无力、呼吸衰竭而死亡。该病的致病基因DMD位于X染色体上，因此通常都是男性发病，而女性为携带者。
3. 红绿色盲红绿色盲是一种先天性的色觉障碍病，患者无法分辨红色和绿色，该病的致病基因同样在X染色体上，属于伴性隐性遗传病，因此男性遗传率要远高于女性的遗传率，男性为5.1%，而女性只有0.8%左右。虽然红绿色盲对身体健康不会造成严重的影响，但还是会对患者的学习和生活带来一定的影响，比如患者无法考取驾驶证。
4. 秃顶也是典型的传男不传女，男性多为显性遗传，女性则为隐形遗传，只有少数是显性遗传。如果妈妈为秃顶基因的携带者，那儿子通常就会秃顶，若爸爸是秃顶，那儿子也有50%的概率是秃顶。虽说秃顶对健康也没什么影响，但它对颜值的影响还是挺大的。
遗传专家表示，很多遗传病都没办法根治，为了优生优育，建议有严重遗传性疾病的准爸妈或遗传病的携带者，可以选择第三代试管婴儿进行受孕，通过对胚胎的部分细胞进行染色体筛查以及基因的诊断，筛选出优质的胚胎移植到准妈妈的子宫腔内，避免生出不健康的宝宝。
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